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我国学者正在糖尿病增长血管内皮服从损伤的钻研中得到重要期望

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正在国家自然科学基金项目(项目编号:31741064,91339117,81561128017)等资助下,香港中文大学深圳研究院黄聿教授钻研团队和首都医科大学张慧娜副教授钻研团队合作正在糖尿病增长血管内皮服从损伤机制的钻研中得重要期望。相关效果以“Serum exosomes mediate delivery of arginase 1 as a novel mechanism for endothelial dysfunction in diabetes”(血清外泌体介导的精氨酸酶1释放以致糖尿病内皮服从损伤的新机制)为题,于2018年7月2日正在Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America(PNAS,(《美国科学院院刊》)上在线公布。黄聿教授和张慧娜副教授为该文章的合营通讯作者,张慧娜副教授和香港中文大学刘建博士为合营第一作者。文章链接:http://www.pnas.org /content/early/2018/06/29/1721521115。

图. 血清外泌体精氨酸酶1—糖尿病内皮功能障碍的新机制

  内皮依托的血管舒张服从为特性的内皮服从芜杂,是启动并连结糖尿病相关心血管疾病的一个关键机制。血管内皮作为血管珍重屏障,最随意马虎感受到血液微状况的改变,继而激发内皮服从稳态的改变。存在于体液中的外泌体(exosome)是机体绝大部分细胞皆能吸收的纳米级双层膜微囊泡,照应来自吸收细胞的多种RNA、卵白和脂因素。外泌体正在吸收细胞和受体细胞间的穿越介导了细胞间的生物分子转达,是差异组织细胞间信息雷同的重要叙言之一,经过历程这类体式格式外泌体加入了一系列重要的心思病理进程。该钻研团队发现糖尿病小鼠和糖尿病患者血清外泌体中精氨酸酶1表达增加,并且被内皮细胞摄取,遏止内皮一氧化氮生成,从而增长了糖尿病相关内皮服从损伤。

该研究成果不但为展示糖尿病血管功能障碍供给了新的理论依据,而且为糖尿病血管功能障碍的防治供给了重要线索。

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