科研效力

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  • 聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)自诞生之日起就决意了它不仅是一种下敏感、下特异的检测核酸分子的定性方法,而且也是一个能对核酸分子住手正确定量的有力器械。1996年,美国Applied Biosystems公司推出了一种新定量实行技术——实时荧光定量PCR,它是经过历程荧光染料或荧光标记的特异性探针,对PCR产物住手标记跟踪,实时在线监控反响反应进程,结合相应的软件能够对产物住手理会,谋略待测样品模板的初始浓度。

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  • DNA甲基化是最早发现的DNA修饰路子之一,大量钻研注解,DNA甲基化能激发染色质组织、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用体式格式的窜改,从而把握基因表达。DNA甲基化主要组成5-甲基胞嘧啶(5-mC)和少量的N6-甲基嘌呤(N6-mA)及7-甲基鸟嘌呤(7-mG)。组织基因含有很多CpG组织,2CpG和2GpC中两个胞嘧啶的5位碳原子一样平常被甲基化,且两个甲基集团正在DNA双链大沟中呈特定三维组织。基因组中60%~ 90%的CpG皆被甲基化,已甲基化的CpG成簇天组成CpG岛,位于组织基因启动子的中央序列和转录肇端点。DNA的甲基化修饰是基因表达调控的一种重要伎俩。

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  • 基因是细胞内DNA分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称,是具有遗传效应的DNA分子片段。 基因克隆和载体构建是基因工程支配的重要组成局部。基因克隆是70年代发展起来的一项具有革命性的钻研技术,究竟目的在于经过历程相应技术伎俩,将目的基因导入寄主细胞,正在宿主细胞内目的基因被大量的复制。载体构建是把跟尾好的DNA分子运送到受体细胞中去。

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  • 荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization FISH)是一门新兴的分子细胞遗传学技术,是20世纪80年代末期正在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。如今这项技术曾广泛应用于动植物基因组组织钻研、染色体精细结构变异理会、病毒感染理会、人类产前诊断、肿瘤遗传学和基因组退化钻研待许多领域。

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  • 体外定点突变技术是当前生物、医学各领域钻研中的一种重要执行伎俩,是刷新、优化基因的便当企图,是探讨启动子调理位点的有效伎俩,也是钻研蛋白质组织和服从之间的重大相干的有力器械。蛋白质的组织决意其服从,二者之间的相干是蛋白质组钻研的重点之一。对某个已知基因的特定碱基住手定点窜改、缺失也许插入,可以或许窜改对应的氨基酸序列和蛋白质组织,对突变基因的表达产物住手钻研有助于人类了解蛋白质组织和服从的相干,议论蛋白质的组织/组织域。

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