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科研效力
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  • 新泽西医学及牙科大学的蛋白组学研究中心主任Hong Li讲:“当我们最早蛋白组学钻研时,便回收2D凝胶技术,但得出的信息量却让大伙很失望,因为许多蛋白质曾窜改了自己的代谢进程。”而基于高度敏感性和精确性的勾通量谱方法,不需要凝胶,便可以获得相对和绝对定量的蛋白质结果。定量蛋白组学是蛋白质组学的一个重要组成部分,即对一对基因组表达的悉数卵白或重大的混合物体系中统统蛋白质住手定量和核定。iTRAQ(isobaric tags for relative and absolute quantitation)是美国应用生物系统公司(Applied Biosystems Incorporation,ABI)2004年新拓荒的一项卵白定量技术。iTRAQ技术是一种新的、功能强大的可同时对8种样品住手绝对和相对定量钻研的方法。

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  • 蛋白质组钻研的发展以双向电泳技术作为中央。双向电泳由O. Farrell’s于1975岁首年月次直立并成功天分离约1000个E.coli卵白,并注解蛋白质谱不是稳定的,而是随状况而改变。双向电泳原理简明,第一曲住手等电聚焦,蛋白质沿pH梯度分离,至各自的等电点;随后,再沿垂直的倾向住手分子量的分离。如今,随着技术的飞速发展,已能分离出10000个斑点(spot)。当双向电泳斑点的全面理会成为现实的时候,蛋白质组的理会变得可行。

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  • 凝胶迁移或电泳迁移率执行(EMSA-electrophoretic mobility shift assay)是一种钻研DNA结合卵白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术,可用于定性和定量分析。那一技术最初用于钻研DNA结合卵白,如今已用于钻研RNA结合卵白和特定的RNA序列的相互作用。

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  • 染色质免疫沉淀(ChIP)被用来钻研细胞内DNA与蛋白质相互作用,具体来说就是一定特定卵白(如转录因子)是否是结合特定基因组区域(如启动子或其余DNA结合位点)——可以或许定义顺反组。ChIP借被用来一定基因组上与组蛋白修饰相关的特定位点(即组蛋白修饰酶的靶标)。

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