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科研效力

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CRISPR/Cas9基因敲除

相关知识:

CRISPR(clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒DNA 或其他中源DNA 的免疫机制。正在该机制中,Cas 卵白(CRISP-associated protein)含有两个核酸酶组织域,可以或许告别切割两条DNA 链。一旦与crRNA(CRISPR RNA)和tracrRNA 结合组成复合物,Cas 卵白中的核酸酶便可对与复合物结合的DNA 住手切割。切割后DNA 单链断裂从而使入侵的中源DNA 降解。

效力内容:

1)课题假想,剖析引物

2)CRISPR/Cas9质粒构建

3)sgRNA 活性检测

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5)CRISPR/Cas9体外转录制备mRNA

 

Crispr/Cas技术路子及原理

CRISPR/Cas9技术特性

1、可实现对靶基因多个位点或多个基因同时敲除;

2、执行周期短,价格低;

3、可应用于大小鼠等,无物种限制。

 

应用范畴:

CRISPR/Cas9技术特性

1、可实现对靶基因多个位点或多个基因同时敲除;
2、执行周期短,价格低;
3、可应用于大小鼠等,无物种限制。


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